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FDA autoriza un test casero para detectar el covid-19

FDA autoriza un test casero para detectar el covid-19

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de un test casero para detectar el covid-19 que no requiere receta médica ni el envío del hisopado a un laboratorio. Lo produce Cue Health y es del tipo molecular. Se ha demostrado que identifica correctamente el 96% de las muestras positivas de coronavirus de personas con síntomas.