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La FDA analizará el uso de emergencia de la píldora contra el covid-19 de Merck

La FDA analizará el uso de emergencia de la píldora contra el covid-19 de Merck

Un grupo de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) decidirá este 30 de noviembre si recomienda el uso de emergencia de la píldora contra el covid-19 de Merck y Ridgeback Pharmaceuticals. Según los resultados de Merck, el molnupiravir reduce en un 50% las hospitalizaciones y muertes. Sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en mujeres embarazadas y existe la preocupación de que pueda ser peligroso para fetos en desarrollo.